Industrie
Die Herstellung von Pharma- und Medizinprodukten erfordert strikte Compliance mit GMP und regulatorischen Standards. Klose Industrial Service liefert validierte Relocation- und Installations-Services, die den Qualifizierungsstatus Ihres Equipments während des gesamten Umzugs bewahren — damit die Produktion ohne Re-Validierungsüberraschungen wieder anlaufen kann.
Unsere Teams sind erfahren mit Abfülllinien, Gefriertrocknern (Lyophilisatoren), Autoklaven, Isolatoren und Laborequipment. Wir schützen Kalibrierung und Reinheit während des Transports, dokumentieren jede Verbindung und liefern die Qualifizierungsnachweise, auf die sich Ihr Qualitätssystem stützt.
Wir planen rund um Clean Utilities, kontrollierte Umgebungen und die Dokumentationslast, die Pharma-Projekte prägt: Change Control, Protokolle und eine lückenlose Papierdokumentation, die Audits standhält. Ziel ist ein Umzug, den Ihre QA-Funktion mit voller Sicherheit freigeben kann.
Ein ungeplanter Umzug kann den IQ/OQ-Status invalidieren. Wir planen Verlagerungen so, dass die Qualifizierung geschützt wird und liefern die Dokumentation, die Ihr Validation-Team für eine effiziente Requalifizierung benötigt.
Kreuzkontamination und Partikeleintrag sind inakzeptabel. Wir schützen Equipment mit geeigneter Verpackung, kontrolliertem Handling und Clean-Utility-Anbindung, damit die Reinraum-Integrität erhalten bleibt.
Pharma basiert auf Evidenz. Wir arbeiten innerhalb der Anforderungen von Change Control und Protokollen, dokumentieren Verbindungen und Schritte, sodass der Umzug voll nachverfolgbar und auditbereit ist.
Specialised KLOSE Crews that handles cleanroom and other special environment move-in for new equipment in the semiconductor and pharmaceutical industry under strictest standards successfully handled…
KLOSE Industrial Service was commissioned to manage the unloading, uncrating, hoisting, move‑in, and assembly of advanced medical devices — including a large magnetic resonance imaging (MRI) system…
A pharmaceutical manufacturer relocated a high-value aseptic filling line between facilities and engaged KLOSE for dismantling, protected transport, precision reinstallation and support through…
Wir planen Umzüge gezielt zum Schutz des IQ/OQ-Status und liefern die Dokumentation, die Ihr Validation-Team benötigt, sodass die Requalifizierung effizient statt eines kompletten Neustarts erfolgt.
Ja. Wir nutzen geeignete Schutzmaßnahmen, kontrolliertes Handling und Clean-Utility-Anbindung und arbeiten innerhalb Ihres Change-Control- und Protokollrahmens, um Reinheit und Compliance zu bewahren.
Jede Verbindung und jeder Schritt wird dokumentiert, um einen vollständig nachverfolgbaren, auditbereiten Umzug zu unterstützen, den Ihre QA-Funktion mit Vertrauen freigeben kann.
Teilen Sie uns Ihre Anforderungen mit, und unsere Teams entwickeln eine maßgeschneiderte Lösung. Kontakt zu unserem Team — +4917611904090.